При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Состав
Одна таблетка содержит
Фармакологическая группа: бета-адреноблокаторы селективные.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Бисопролол полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Во время первого прохождения через печень метаболизируется до 10% вве-денной дозы. Связывается с белками плазмы крови до 30%. Период полураспада составляет 10 – 12 часов.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA III) уровень бисопролола в плазме крови выше, а период полураспада увеличивается до 17 часов.
Выделение бисопролола происходит двумя путями: 50% в виде неактив-ных метаболитов печенью, остальные 50% выделяются через почки в неметаболизированной форме. Так как выделение через почки и печень происходит в равном объеме, нет необходимости в корректировке дозы у пациентов с ограниченной функцией печени или почечной недостаточностью.
Фармакодинамика
Бисопролол является кардиоселективным бета-адреноблокатором без внутренней симпатомиметической активности и без мембраностабилизирующего действия.
Бисопролол значительно уменьшает активность ренина в плазме.
У пациентов с острым коронарным синдромом без хронической сердечной недостаточности бисопролол снижает частоту сердечных сокращений и, тем самым, минутный объем сердца и расход кислорода. При постоянном приеме бисопролола снижается повышенное периферическое сопротивление.
Показания
Противопоказания